Werkzaamheid en veiligheid van twee Secukinumab-doseringsregimes

ID # NCT03713619

Wervingsstatus: werving

Geschatte voltooiingsdatum van het onderzoek: 16 februari 2022

HS Connect heeft dit opgesomd: oktober 2020

Sponsor: Novartis Pharmaceuticals

Informatie verstrekt door (verantwoordelijke partij): Novartis (Novartis Pharmaceuticals)

Korte samenvatting:

Het doel van deze studie is om de superioriteit van secukinumab in week 16 aan te tonen, op basis van de Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR) -percentages versus placebo, samen met het behoud van de werkzaamheid van secukinumab in week 52 bij proefpersonen met matige tot ernstige HS. Bovendien zal deze studie ook de veiligheid en verdraagbaarheid van secukinumab beoordelen.

Link voor volledige details over deze proef:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03713619

Plaats:

116 locaties om internationaal op te nemen. Zie bovenstaande link voor alle locatiegegevens en om te bevestigen dat uw locatie aan het werven is.

Contactgegevens:

Contact: Novartis Pharmaceuticals Telefoon: 1-888-669-6682 of +41613241111

E-mail: novartis.email@novartis.com

SCHRIJF JE HIER IN!

© 2021 door HS Connect, LLC | HSConnect.org@gmail.com | Postbus 73244 Puyallup, WA 98373 | 253.208.1216